Генна терапия предпазва мишки от вируса на СПИН

02 Декември 2011

HIV вирусът все още заразява два милиона  възрастни годишно и въпреки милиардите долари и милиони часове проучвания, той все още остава енигма за учените.

Но в последно време се появява нов подход – генната терапия.

Изследванията се водят от Нобеловия лауреат Дейвид Балтимор. Неговият екип успява да внедри ген в мускула на мишки. Този ген им позволява да произвеждат голямо количество специфични антигени. Мишките по принцип не са чувствителни към вируса на СПИН, но учените използват мишки, които чрез генно инженерство успяват да продуцират човешки имунни клетки, които стават хранителна среда за HIV вируса. За да вкарат вируса учените използват безвредния вирус "AAV". Мишките започват да произвеждат голямо количество антитела само след една инжекция, което се явява достатъчно, за да спре развитието на HIV инфекцията и да ликвидира вируса. Това, което е още по-изненадващо е, че те продължават да произвеждат тези антитела до края на живота си.

Учените бързат да предупредят, че каквото работи при мишките не е задължително да проработи и при хората и че все още има много изследвания да се проведат, преди да стане ясно дали този подход ще оправдае очакванията.

Но все пак изследователите са оптимисти. Те вярват, че голямото количество антитела, което мишките произвеждат, в комбинация с факта, че вируса се унищожава със сравнително малки концентрации от тях, може да проработи и у хората.

„Следващата ни стъпка ще бъде да разберем дали хората реагират както мишките” – твърди Балтимор – „трябва да разберем, дали AAV вирусът ще може да програмира човешките мускули да произвеждат същото количество антитела, както мишките и какви ще са ефектите върху организма.”